近日，在期刊名為：Chemical Engineering Journal (Chem. Eng. J.)發(fā)布的一篇文章，其中應(yīng)用到我公司相關(guān)產(chǎn)品：CEL-HXF300-T3光催化氙燈光源和CEL-HT5光電反應(yīng)器。

論文展示：

作者信息：

張  志（第一作者）

楊水金（第一通訊作者）

楊  赟（第二通訊作者）

文章簡(jiǎn)介：

本文受啟發(fā)于極化促進(jìn)體內(nèi)電荷分離，選取具有鐵電性質(zhì)的Bi₂MoO₆作為合適的改性材料。首先，通過(guò)一步溶劑熱法引入碳層和半金屬Bi，對(duì)Bi₂MoO₆進(jìn)行傳統(tǒng)方法的改性，光催化降解環(huán)丙沙星（CIP）和雙酚A（BPA）的效率都能得到一定的提升。隨后，通過(guò)對(duì)其簡(jiǎn)便的電極化處理后，我們觀(guān)察到極化后催化劑的降解效率得到大幅度提升。通過(guò)XRD、FT-IR、SEM、TEM、DRS等分析，我們發(fā)現(xiàn)極化前后沒(méi)有明顯地改變催化劑的晶相和化學(xué)鍵組分、微觀(guān)整體形貌、禁帶寬度等。在不明顯改變催化劑的物理和化學(xué)等性質(zhì)的條件下而又能提高光催化性能，這有利于維持催化劑的整體性和穩(wěn)定性。另外，PFM分析證實(shí)了催化劑具有鐵電性質(zhì)和極化切換信號(hào)。后，通過(guò)分析光催化反應(yīng)的中間產(chǎn)物，我們提出了一種可能的光催化電荷轉(zhuǎn)移機(jī)理，即傳統(tǒng)的改型手段只能促進(jìn)催化劑表面電荷的分離，體內(nèi)電荷會(huì)迅速的復(fù)合，從而限制了催化劑性能的提升。鐵電極化效應(yīng)會(huì)引起催化劑的自發(fā)極化電場(chǎng)，因而能夠促進(jìn)體內(nèi)電荷的分離。我們聯(lián)用傳統(tǒng)方法（碳層和半金屬Bi的引入）和鐵電極化效應(yīng)共同地修飾催化劑，促進(jìn)其表面和體內(nèi)電荷的分離，使得催化劑的光催化性能得到明顯提升。

圖1 圖形摘要

圖2 催化劑的制備流程方案

圖3 體系的光催化電荷轉(zhuǎn)移機(jī)理

                               圖1 圖形摘要

                          圖2 催化劑的制備流程方案

圖3 體系的光催化電荷轉(zhuǎn)移機(jī)理

CEL-HXF300-T3光催化氙燈光源

主要應(yīng)用